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脊髓損傷外泌體治療新突破:中醫大附醫攜手長聖、聖展生技用BDNF mRNA平台挑戰神經修復限制

中國醫藥大學附設醫院與長聖國際生技、聖展生技共同發布脊髓損傷外泌體治療研究成果
脊髓損傷外泌體治療正從實驗室概念走向更具臨床轉譯潛力的新階段。中國醫藥大學附設醫院在院長周德陽帶領下,攜手長聖國際生技與聖展生技,提出以靜脈注射方式進行精準遞送的mBDNF@αITG EV基因修飾外泌體平台,嘗試突破傳統治療多半仰賴侵入性手術、病灶標靶能力不足的限制。這項技術鎖定急性脊髓損傷病灶,將BDNF mRNA送入受損區域,並在動物實驗中展現降低發炎、抑制神經細胞鐵死亡與改善運動功能的潛力。對一般讀者來說,脊髓損傷不只是少數人的重症議題,而是高失能、高照護負擔且牽動長期生活品質的重要醫療問題。當治療策略開始從「局部開刀施打」走向「非侵入性精準導航」,也意味神經再生醫學正在出現值得持續關注的新方向。

文|未來醫編輯室

脊髓損傷不只是不幸意外 中醫大附醫用「靜脈精準遞送」挑戰長期失能宿命

脊髓損傷常被視為神經外科最棘手的病症之一,不只因為受傷後可能造成終身失能,更因多數患者落在青壯年階段,後續牽動的是長期照護、家庭負擔與勞動能力流失。根據世界衛生組織資料,全球脊髓損傷發生率約每百萬人40至80例,而中國醫藥大學附設醫院此次攜手長聖國際生技、聖展生技提出的,不是傳統「把治療打進去」的思維,而是透過靜脈注射,讓治療因子主動找到病灶。

院長周德陽指出,若能把神經修復從高風險局部手術,推進到非侵入性精準遞送,將可能改寫脊髓損傷只能長期復健、功能恢復有限的既有印象。

周德陽院長說明BDNF mRNA外泌體平台如何以靜脈注射方式切入脊髓損傷治療
周德陽院長指出,脊髓損傷患者長期面臨高風險手術與功能恢復有限的困境,此次研究的重要突破,在於透過靜脈注射方式讓治療因子主動找到病灶,讓神經修復從侵入性操作走向非侵入性精準治療。

不是把藥送進身體就算治療 周德陽院長點出脊髓損傷卡關其實在「進不去、留不住、打不準」

周德陽院長表示:「現行的細胞療法通常必須配合侵入性手術,於損傷局部施打,這對已受損的脊髓而言,等於再承擔一次風險。」

這正是現階段治療最難跨越的門檻。脊髓損傷病灶不僅位置敏感,還伴隨血-脊髓屏障阻礙,傳統未經修飾的外泌體即使進入全身循環,也容易被快速清除,真正到達病灶的量相當有限。換句話說,問題不只在於「有沒有治療」,更在於「治療能不能準確到位」。也因此,這次研究的關鍵,是讓外泌體具備辨識受損區域的能力,降低局部施打與二次傷害風險,並為未來的神經修復治療鋪路。

中國醫藥大學附設醫院院長周德陽說明脊髓損傷治療在侵入性與標靶上的限制
中國醫藥大學附設醫院院長周德陽指出,脊髓損傷治療目前仍高度依賴侵入性手術,且外泌體等治療在體內缺乏標靶能力,容易被清除,導致藥物難以有效到達病灶,成為臨床推廣與療效提升的重要瓶頸。

外泌體不再只是載體 陳美智博士、李明撰副總揭BDNF mRNA平台如何同時做到導航、抗發炎與神經保護

這次團隊開發的mBDNF@αITG EV平台,核心概念是把「導航」與「修復」放進同一套外泌體系統。聖展生技研發長陳美智博士與副總經理李明撰說明,受損脊髓微環境會表現特定標記整合素αvβ8,團隊因此透過基因工程,在外泌體表面導入對應辨識分子,讓它能主動鎖定受損區域;同時在外泌體內部裝載腦源性神經營養因子BDNF mRNA,提供神經修復所需訊號。

更值得注意的是,這項平台不只期待改善局部發炎,還牽涉到微膠細胞型態轉換、降低TNF-α與IL-1β等發炎因子,並藉由提升GPX4表現、穩定粒線體動態,減少繼發性氧化傷害與神經細胞鐵死亡。也就是說,這是同時處理發炎與神經退化的雙效修復機制,這也成為臨床前成果值得關注的原因。

聖展生技研發長陳美智博士說明BDNF mRNA外泌體平台在脊髓損傷精準遞送的設計
聖展生技研發長陳美智博士在記者會中說明, mBDNF@αITG EV基因修飾外泌體平台,強調研究並非只是輸送治療分子,而是透過整合素辨識機制,讓外泌體能更精準抵達脊髓損傷病灶,成為非侵入性神經修復的重要基礎。

動物實驗見功能改善仍只是起點 從論文刊登到藥證申請,脊髓損傷外泌體治療真正考驗現在才開始

從研究結果來看,這項平台已不只是概念驗證。刊登於《Journal of Nanobiotechnology》的研究指出mBDNF@αITG EV在脊髓損傷模型中,能提升病灶聚集與局部藥理作用,並與運動功能恢復相關;研究團隊也觀察到大鼠運動協調能力顯著改善。中醫大附醫異種移植轉譯研發中心副主任謝明佑博士認為,若未來安全性與初步療效能在臨床試驗中進一步確認,這將是神經再生醫學相當具轉譯潛力的方向。

另一方面,長聖國際生技已在今年1月,透過股份轉換整合聖展生技,顯示其在外泌體與再生醫療布局上已進入更完整階段。隨著再生醫療雙法上路,重大失能疾病製劑有機會加快臨床與審查流程,但研究團隊也提醒,臨床前成功不等於立即可用,脊髓損傷患者仍應把握黃金治療期,接受神經外科、復健科與多專業團隊評估,避免將新技術誤解為可取代標準治療的捷徑。

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