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慢性淋巴性白血病易被誤當老化:「固定療程療法」有望不必終身用藥,健保擴大新一代口服標靶BTK抑制劑給付接軌國際

慢性淋巴性白血病(CLL)常因症狀似老化而被忽略,高齡患者更難承受傳統化療副作用。隨著健保自2025年10月起全面擴大新一代口服標靶BTK抑制劑給付,台灣治療正式接軌國際,預期兩年內將造福約300名患者,每人每年可減少180萬治療支出。專家指出,基因檢測是治療關鍵,精準標靶藥物已成全球指引首選。食藥署核准「雙標靶組合14個月固定療程」新適應症,患者有望擺脫終身服藥困境,不僅減少副作用,還能提升生活品質與心理安定。CLL治療正邁向短療程、長效控制的新時代,為高齡患者帶來全新希望。

文|未來醫編輯室

慢性淋巴性白血病常誤認老化 高齡患者難承擔化療副作用

最新癌症登記報告顯示,慢性淋巴性白血病(CLL)患者共計 270人,占整體白血病個案數約1成,雖屬少數,但呈現逐年緩步上升趨勢。慢性淋巴性白血病好發於 60 歲以上的銀髮族群,患者平均年齡約在 60 至 70 歲,症狀容易被誤認為是老化現象,往往是在健檢時發現白血球異常升高後才進一步確診。患者常見主訴問題包括極度疲勞、發燒、食慾下降或體重下降,也可能引發持續反覆性的感染、淋巴結、肝臟或脾臟腫大。

慢性淋巴性白血病平均病程長達 10 至 20 年,增加長期疾病控制難度。再加上患者平均年齡較高,且近9成合併一種以上共病,難以承受傳統治療的強烈副作用,過去慢性淋巴性白血病長期受限於化療為主的傳統治療,不僅療效有限,副作用也讓高齡患者難以持續接受療程。

根據衛福部國民健康署癌症登記中心 105 年統計數據,CLL 首次治療仍以化學治療佔比最高(53.11%)。然而,傳統化療療效有限,特別是針對帶有特定基因變異(如 del(11q)、del(17q)、TP53 等)的患者。這些患者對傳統免疫化療反應不佳,無法有效延長無疾病存活期(PFS)。

為幫助更多高風險族群延長治療戰線,中央健康保險署自2025年10月1日起,擴大給付新一代口服標靶BTK抑制劑,用於「非IGHV突變」第二線治療、「全基因表現型」第三線治療全面納保。預估未來2年將嘉惠300名CLL患者,並可為每位患者每年減少約180萬治療支出。

慢性淋巴性白血病(CLL)多發於六十歲以上長者,因症狀如疲勞、體重下降等類似老化現象,常被忽略,僅在健檢時發現白血球異常升高才確診。CLL患者常合併多重共病,長期疾病控制困難,且傳統化療副作用大,高齡患者難以承受。根據統計,初次治療仍以化療為主,但對帶有特定基因變異者效果有限。因應治療需求,中央健保署自2025年10月起,全面納保新一代口服標靶BTK抑制劑於不同治療線,預期兩年內將惠及約300名患者,每人每年可減少約180萬治療支出,有助改善高齡患者的治療選擇與生活品質。
慢性淋巴性白血病(CLL)多發於六十歲以上長者,因症狀如疲勞、體重下降等類似老化現象,常被忽略,僅在健檢時發現白血球異常升高才確診。CLL患者常合併多重共病,長期疾病控制困難,且傳統化療副作用大,高齡患者難以承受。傳統治療仍以化療為主,但對帶有特定基因變異者效果有限。因應治療需求,中央健保署自2025年10月起,全面納保新一代口服標靶BTK抑制劑於不同治療線,預期兩年內將惠及約300名患者,每人每年可減少約180萬治療支出,有助改善高齡患者的治療選擇與生活品質。(示意圖)

基因變異影響慢性淋巴性白血病治療成效 健保擴大給付接軌國際

中華民國血液及骨髓移植學會葉士芃理事長指出,「基因變異」是影響治療成效與疾病進程的重要預後因子,可用來評估患者對治療的反應度與治療難度,因此,建議患者在治療前先做基因檢測。由於慢性淋巴性白血病的基因表現歧異度大,涉及數十種變異,而具特定基因變異的患者對傳統化療反應不佳,「精準治療」因而成為突破慢性淋巴性白血病治療困境的關鍵轉折。

台大醫院血液腫瘤科田豐銘醫師表示,研究證實新一代口服標靶BTK抑制劑可顯著延長疾病無惡化生存期,降低72%疾病進展或死亡風險,突顯標靶藥物在慢性淋巴性白血病治療上有其優先必要性。中華民國血液病學會柯博升理事長補充,最新《NCCN 2026年版CLL治療指引》已明確建議,不論基因表現,第一線治療應優先考慮標靶藥物為首選,說明CLL治療已邁入以標靶治療為主的全新紀元。

葉士芃理事長補充,新一代口服標靶BTK抑制劑除了作為慢性淋巴性白血病第一線健保治療用藥,此次健保更擴大給付至第二、第三線治療,不僅讓台灣的慢性淋巴性白血病健保治療與國際接軌,也讓患者在各階段的前後線治療中,均能獲得完善的選擇權與健保支持,進一步提升生活品質,並減輕家庭經濟負擔。

慢性淋巴性白血病(CLL)治療進入新里程碑,基因變異成為影響療效與病程的重要指標,專家建議患者治療前進行基因檢測。由於基因表現多元,特定變異患者對化療反應有限,「精準治療」成為突破關鍵。新一代口服標靶BTK抑制劑可顯著延長無惡化生存期,降低疾病進展風險,並獲《NCCN 2026年版治療指引》推薦為首選。此次健保擴大BTK抑制劑給付至第二、第三線治療,台灣治療全面接軌國際,有助提升患者生活品質並減輕家庭負擔,為高齡患者帶來更優質治療新選擇。
慢性淋巴性白血病(CLL)治療進入新里程碑,基因變異成為影響療效與病程的重要指標,專家建議患者治療前進行基因檢測。由於基因表現多元,特定變異患者對化療反應有限,「精準治療」成為突破關鍵。新一代口服標靶BTK抑制劑可顯著延長無惡化生存期,降低疾病進展風險。此次健保擴大BTK抑制劑給付至第二、第三線治療,台灣治療全面接軌國際,有助提升患者生活品質並減輕家庭負擔,為高齡患者帶來更優質治療新選擇。(示意圖)

有機會不再終身服藥 「固定療程療法」嘉惠患者免受化療副作用

慢性淋巴性白血病治療迎來兩大突破性里程碑,除了健保署將CLL治療接軌國際治療指引,擴大給付新一代口服標靶BTK抑制劑作為第二、第三線治療用藥,填補了二、三線用藥缺口,為非IGHV突變甚至是全基因表現型的患者,帶來全新治療契機,而食藥署核准「雙標靶組合的14個月固定療程」新適應症,可望大幅提升CLL患者生活品質。代表CLL治療進入創新階段

「固定療程」(Fixed-Duration Treatment)是指在慢性淋巴性白血病(CLL)等癌症治療中,採用預先設定好時限的藥物治療方案,而非傳統的持續性或終身用藥。是近年慢性淋巴性白血病治療的重大突破之一,目標是達成「短療程、長控制」患者有機會不必終身服藥,避免了長期用藥所帶來的累積毒性負擔

田豐銘醫師說明,固定療程除了幫助患者免受傳統化療副作用,療程結束後生活更容易回歸常態,生活品質明顯提升。葉士芃理事長補充,固定療程策略從過去的被動等待復發轉向積極長期控制,讓患者能夠帶著控制回家,柯博升理事長亦指出,固定療程治療期可預期,有助於健保與家庭的財務規劃,對需要長期穩定控制疾病的高齡CLL患者尤具意義,也可降低患者及照護者的不確定感與心理壓力。

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